发布时间: 2024-12-03 00:23:37 来源: 互联网
1、峰形变化。根据查询搜狐网显示，尾吹调大，影响峰高，分离效果好，灵敏度降低。尾吹调小，会出现峰形拖尾、分离效果差，灵敏度提高。尾吹气是从气相色谱仪中色谱柱后直接进入检测器的一路气体，是载气的一个支路气体。
2、气源不稳定，系统存在漏气。根据查询知乎显示：气源不稳定，导致尾吹时大时小，可以测下流量，导致针峰高点。系统存在漏气，导致针峰高点。在进样器端，或在检测器端，可以检下漏气。
3、其中，毛细管色谱的尾吹气，除了减少组分的柱后扩散效应外，另一个主要作用是保证最佳N2／H2比，用来保证最佳灵敏度。②空气流量：空气流量小于200mL／min时，流量大小对灵敏度有一定影响，一般大于250mL／min条件下，空气流量对检测器灵敏度有很大的影响。
4、尾吹 ◆ 毛细管柱内流动相流速低，流量小，组分会因柱后死体积突然增加而发生严重的纵向扩散，从而导致峰形展宽，有可能使在柱中以分离的组分在柱后再次重叠，影响分离。 ◆ 也可在使用FID 时受阻于引入的H2压力而出柱困难。 ◆ 增加尾吹气将改善这一状况。
5、最后，再进一步微调不分流时，使同一组分的峰面积达到第一次分析时峰面积的95%-99%，此时的吹扫时间即为最佳条件。 对于高沸点样品，不分流时间长一些有利于提高分析灵敏度。而不影响测定准确度；对于低沸点样品。则要尽可能使不分流时间短一些，最大限度地消除溶剂拖尾，以保证分析准确度。
1、AP应该是代表色谱柱的选择性吧，表示适用于分离酸性碱性化合物。感觉沙发对SP的解释也不大正确，但没查到相关资料。我认为 SP--球星硅胶 120--孔径 5--粒径 C18--键合相 AP--广谱性调料，大概就是普通的意思。像AQ这些就代表亲水的。有时候可以表现为键合后是否封尾。
2、C18是非极性的化合物保留强，极指厅性化合物先出峰。
3、ZORBAX SB系列（StableBond）柱采用专利的，独特的单官能团硅烷，带有较大的二异丁基（SB-C18)或二异丙基（SB-CB，SB-C3，SB-Phenyl，SB-CN和SB-Aq)空间位阻侧链基团，保护关键的硅所键在低pH条件下免受消解的进攻。为保证在酸性流动相条件下的稳定性，长寿命及重现性，StableBond填料不封端。
4、你提的这三个东西，其实都是指一样东西，就是指反相色谱的C18色谱柱。价格大约在1500-3000元一根。
5、ODS柱是一种常用的反向色谱柱，也叫C18柱，两个名称是一种东西。指反相色谱的C18色谱柱。C18是十八烷基硅烷（Octadecylsilyl，ODS）键合相的简称，比如常规C18硅胶（L1），就是通过化学反应的方式让硅胶表面的硅羟基与十八烷基二甲基氯硅烷反应，接上含有C18功能基团的功能基团。
6、SB-C18色谱柱在pH值较低时具有较长的柱寿命，同时能够有效保留酸性、碱性和极性化合物，这得益于其亲水性表面。此外，它在高水含量的流动相中表现出较强的保留能力。XDB-C18则是方法开发的首选柱子，因其在宽pH范围内的稳定性和良好的分离性能。
要老化这类柱子，首先要使用乙腈或者甲醇淋洗，然后你选用的洗脱液进行平衡。在发货以前，每根柱子都已经测试过并进行了老化。因此没有必要在第一次使用时用水冲洗）。如果流动相中使用了添加物（例如缓冲液或离子对试剂），建议使用正确比例的但不含此添加物的流动相进行缓冲冲洗。
a.气泡堵住了。这种情况不但柱压高，而且波动大。用纯的甲醇或者乙腈低流速冲洗，色谱柱出口朝上，尽量让气泡从上面流出来 b.盐堵住了。这个只能是10-15%的甲醇水冲洗，把柱温加到35℃。看看能不能把盐溶出来 c.强保留物质。
首先是规格，250mm柱长，其他的呢？都是6mm的内径吗？有的是0mm内径的。还有粒径，也都是一致的？5um或者什么的？再有，规格一样，型号也一样吗？不是所有的C18色谱柱都是一样的。有的pH值范围不同，有的是针对碱性物质，有的是耐纯水相的。
目前国产色谱柱中主要有依利特、迪马和月旭，价格都很便宜，但是依利特和迪马的柱效有点低，有些分离度达不到项目要求，月旭的相对来说柱效要高很多，我们单位现在除了安捷伦和沃特世，国产的柱子用的基本是月旭的，其他品牌的也试过不少，都不是很理想。
